Aliis inserviendo consumor

Внимание!

Прием в клинике ведется только по записи к каждому доктору индивидуально!


Доктор акушер-гинеколог
Гуржий Андрей Александрович
25-81-02
Доктор акушер-гинеколог
Тагаева Елена Юрьевна
30-31-27


 


Диагностика хромосомных заболеваний плода по крови матери

В ЧЁМ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ УСЛУГА: Prenetix – это безопасная и точная генетическая диагностика хромосомных заболеваний плода по крови матери. Данная услуга является новым современным видом пренатальной диагностики беременных, который, в отличие от биохимического анализа крови и УЗИ, исследует непосредственно ДНК плода, а не его физиологические параметры. КОМУ ПОКАЗАНА УСЛУГА: Всем беременным женщинам, которые хотят получить дополнительную информацию о здоровье будущего малыша, а также узнать пол будущего ребенка на ранних сроках беременности. Prenetix особенно необходим, если: повышен риск хромосомных патологий по результатам биохимического скрининга или УЗИ имеются выявленные хромосомные нарушения у одного из родителей возраст будущей мамы > 35 лет возраст будущего папы > 42 лет Prenetix можно проводить при одноплодной и двуплодной беременности, включая беременность после ЭКО, с использованием донорской спермы и суррогатного материнства. В ЧЁМ ПРЕИМУЩЕСТВА УСЛУГИ: Безопасность Для тестирования Prenetix женщине достаточно сдать венозную кровь. Простой анализ крови не может вызвать внутриматочную инфекцию или выкидыш. Высокая точность Тест Prenetix позволяет анализировать непосредственно ДНК ребенка, что дает возможность определять хромосомные патологии с точностью > 99%. При этом риск ошибочных результатов минимален (< 0,1%). Ранняя диагностика Тест можно выполнить уже с 10 недель беременности, что позволяет вовремя принять решение в случае выявления проблем. Проверенная технология Prenetix проводится по технологии, разработанной в США. Этой методике доверились уже более 300 000 будущих мам. КАКИЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ МОЖНО ВЫЯВИТЬ: Prenetix позволяет выявить: синдром Дауна Частота заболевания 1 : 700* синдром Клайнфельтера Частота заболевания 1 : 700 синдром Шерешевского-Тернера Частота заболевания 1 : 1500 синдром Эдвардса Частота заболевания 1 : 6000 синдром Патау Частота заболевания 1 : 7000 * - на 700 новорожденных приходится 1 больной ребенок.
ИНФОРМАЦИЯ ПО ТЕЛЕФОНУ  25-81-02

← Вернуться к списку статей